Anvisa aprova novo medicamento Ghemaxan da Biomm

A Biomm (BIOM3) informou nesta segunda-feira (16) que recebeu a aprovação da Anvisa para o seu medicamento Ghemaxan, composto por enoxaparina sódica.

De acordo com o documento, a enoxaparina sódica é amplamente utilizada no tratamento do tromboembolismo, e está sendo utilizada no tratamento de pacientes com Covid-19. “Devido ao seu uso, o registro do Ghemaxan foi priorizado pela agência.

“Após a aprovação do registro, a companhia, detentora, com exclusividade, do fornecimento e distribuição do Ghemaxan no Brasil, solicitará autorização de preço do produto junto à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos – CMED”, afirmou a empresa.

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